ДЪРЖАВАТА РЕКЕТИРА СЕМЕЙСТВАТА С ДЕЦА С УВРЕЖДАНИЯ
2008-06-04 @ 17:32 EEST
"Ако държавата не предприеме спешна адекватна лекарствена политика за децата с неврологични заболявания, ще трябва да ги лекуваме със светена вода" - това е заявил вчера в Добрич гл.ас. д-р Иван Литвиненко, и.д. началник детска неврологична клиника към Университетска болница - София.
В рамките на проект на сдружение "Св. Мина", което обединява семейства на деца с увреждания, той е консултирал над 25 деца с неврологични проблеми. Д-р Литвиненко и колегите му са изразили негодуванието си, че в България липсват родно производство препарати като фенобарбитал и деазепам за ректално приложение при детски гърчове. Това налагало родителите да ги внасят от Румъния, Турция, Македония, както и ампули фенобарбитал, от който приготвят сироп. За да си осигурят добра печалба, фирмите-вносителки с протекцията на държавата, държали в търговската мрежата скъпи препарати като топамакс, кепра и други, които не са по-благоприятни за лечение от по-евтините. От съседни държави родителите си доставяли и синактен, сабрил, фризиум- лекарства масово прилагани в ЕС. Според д-р Литвиненко, политиката на детско здравеопазване трябва да задължи лицензираните фирми-доставчици, заедно със скъпите лекарства, да осигуряват и нископечеливши медикаменти и да се регламентира задължителен лекарствен списък, който да се поддържа като внос. Заради малкия контингент, който ги ползва, фирмите нямали интерес да ги внасят и така в момента държавата рекетирала семействата на неврологично болни деца, е заявил той. Той е коментирал и десоциализацията на малчуганите с епилепсия и сродни заболявания, заради отказа на детските градини и училища ги да приемат, което принуждава родителите да крият от персонала диагнозата на рожбата си. " 5% от всички деца правят различни гърчове, особено при фибрилитет, което налага в детските заведения да има налични медикаменти за ректална употреба, категорично е заявил медикът.