ЗОВ ЗА ПОМОЩ: МАЙКА СЪБИРА СРЕДСТВА, ЗА ДА ПРОХОДИ БЕБЕТО Й

По-добрият вестник на Добричка област
NDT Newspaper, Dobrich, Bulgaria

НОВ САЙТ
ВНИМАНИЕ! ТОВА Е АРХИВНО КОПИЕ НА САЙТА ДО 11 ДЕКЕМВРИ 2018 Г. НОВИЯТ САЙТ Е НА АДРЕС WWW.NDT1.COM Информацията тук няма да бъде обновявана!

Раздели

Home
Новини
Времето
Европейски съюз
Еротика/Erotica
Екология
Забележителности
Заложници
Здраве
Земеделие
Икономика
Интервюта
История
Календар
Китай
Коментари
Кулинарни
Култура
Любопитно
Лов и риболов
Мис & Мистър
Недвижими имоти
Образование
Общество
Парламент
Поезия
Политика
По света
Ред и сигурност
Реклами
Светска клюка
Спорт
Туризъм
Хороскоп
За сайта
Празници
Атина 2004
Евро 2008
Евро 2004
Коледа
Ротари/Rotary
Справочник
Чаровниците на Добруджа

Какво ново
КОМЕНТАРИ последни 1 седмица Няма нови коментари ВРЪЗКИ последни 2 седмици Няма нови връзки

Други
Съдържание Галерия Галерия-сватби

Събития
Няма нови събития

Потребителски функции
Име: Парола: Все още нямате регистрация? Регистрирайте се като нов потребител Изгубена парола?

За сайта
Редакционен екип, адрес и телефони за контакти Новинарски канал (Newsfeeds) [ RSS ] [ RDF ] Новини в Галерия

Добре дошли в НДТ, Добрич, България
2024-04-25 @ 12:15 EEST

ЗОВ ЗА ПОМОЩ: МАЙКА СЪБИРА СРЕДСТВА, ЗА ДА ПРОХОДИ БЕБЕТО Й

2017-02-13 @ 13:59 EET

Майка от Добрич трябва да събере 462 500 лв., за да може малкото й момиченце да проходи и да има щастливо детство, каквото всяко дете заслужава. Малката Александра е родена във Варна, където живее семейството, на 4 април миналата година. Поставена й е рядката диагноза „Фибуларна хемимелия ” на дясно краче – пълна липса на малък пищял и скъсен крак с деформирани глезен и стъпало. В САЩ и Европа оперативните корекции се извършват в ранна възраст, за да се спре скъсяването на крака и да може детето да проходи в обичайния срок.

В България никой не се наема да започне лечение преди навършване на 2 години. Няма и достатъчно опит, тъй като заболяването е рядко.
Първоначално семейството се насочило за лечение към Ортопедична болница Шпайзинг (Виена) и подало в Център „Фонд за лечение на деца„ ( ЦФЛД ), документи за финансиране на лечението там. Но, два пъти получили отказ, който обжалват в момента пред съда. „Бяхме убедени, че ще получим подкрепа от Фонда, защото преди нас на всички, кандидатствали с тази диагноза, са били отпуснати средства”, споделят от семейството.
През това време с тях са се свързали родители на детенце, което се е върнало от 7-месечно лечение на същото заболяване в САЩ. „Това беше нов лъч на надежда, защото за първи път разбрахме, че има надежда нашето дете да може да използва пълноценно своето собствено краче, а не както във Виена ни казаха, че цял живот ще ходи с ортеза. Разказаха ни за тяхното лечение и се оказа, че те са се лекували в САЩ със средства от Фонда. Постигнатият резултат от лечението, който видяхме със собствените си очи, беше не само потресаващ, но и изключително обнадеждаващ”, разказват близките. Изпратили в САЩ всички медицински документи, с които разполагали.
Д-р Пейли – най-добрият специалист в света по реконструкция на крайници в комбинация с удължаване, след като разгледал медицинската документация на Александра, изготвил становище. Според него, Александра има само един шанс за правилно извършване на процедурата, в резултат на което да има почти нормално краче и глезен. Идеалната възраст за извършване на операцията е между 18-24 месеца.
Родителите потърсили мнение от двамата най-добри ортопеди в България, като тяхното становище било, че заболяването е в много рядка и тежка форма, и ако има някой, при когото може да се постигне максимален резултат, е д-р Пейли.
Отново подали лекарските становища, заедно с офертата, във фонда за лечение на деца. Лечението, разходите за самолетни билети и 7-месечен престой възлиза на около 250 000 $ = 462500 лв. В дарителската сметка на Алекс към 01.02.2017 г. има 278000 лв.
За съжаление, от ЦФЛД отказват въобще да разгледат заявлението за САЩ, с мотива че вече има разгледано заявление за лечение на същото дете, за което е даден отказ.
„За пореден път се оказа, че държавата не иска да ни помогне, а само ще ни пречи. След като минахме през толкова много препятствия, и се чувствахме стъпкани на дъното, единственото което ни остана бе само надеждата”, споделят близките.
Всички, които искат да помогнат на малката Алекс да проходи, могат да направят дарение по сметката:
ЦЕНТРАЛНА КООПЕРАТИВНА БАНКА
BIC: CECBBGSF
IBAN: BG40CECB979040G7448700
ТИТУЛЯР:АЛЕКСАНДРА АЛЕКСАНДРОВА КРЪСТЯНИНА гр.ВАРНА
PayPal: Моля използвайте Donation бутона от нашия http://helpalex.info/
veni_sun@abv.bg
титуляр:Венета Кръстянина(майка)
или
ДАРИТЕЛСКИ SMS с текст на латиница DMS ALEXANDRA на номер 17 777

Сходни връзки
Още от Общество

ЗОВ ЗА ПОМОЩ: МАЙКА СЪБИРА СРЕДСТВА, ЗА ДА ПРОХОДИ БЕБЕТО Й | 0 брой коментари | Регистрация

Екипът не носи отговорност за коментарите, публикувани от посетителите.

Stats