ЩЕ ИЗСЛЕДВАТ БЕБЕТАТА НЕ ЗА 2, А ЗА 30 ГЕНЕТИЧНИ БОЛЕСТИ

По-добрият вестник на Добричка област
NDT Newspaper, Dobrich, Bulgaria

НОВ САЙТ
ВНИМАНИЕ! ТОВА Е АРХИВНО КОПИЕ НА САЙТА ДО 11 ДЕКЕМВРИ 2018 Г. НОВИЯТ САЙТ Е НА АДРЕС WWW.NDT1.COM Информацията тук няма да бъде обновявана!

Раздели

Home
Новини
Времето
Европейски съюз
Еротика/Erotica
Екология
Забележителности
Заложници
Здраве
Земеделие
Икономика
Интервюта
История
Календар
Китай
Коментари
Кулинарни
Култура
Любопитно
Лов и риболов
Мис & Мистър
Недвижими имоти
Образование
Общество
Парламент
Поезия
Политика
По света
Ред и сигурност
Реклами
Светска клюка
Спорт
Туризъм
Хороскоп
За сайта
Празници
Атина 2004
Евро 2008
Евро 2004
Коледа
Ротари/Rotary
Справочник
Чаровниците на Добруджа

Какво ново
КОМЕНТАРИ последни 1 седмица Няма нови коментари ВРЪЗКИ последни 2 седмици Няма нови връзки

Други
Съдържание Галерия Галерия-сватби

Събития
Няма нови събития

Потребителски функции
Име: Парола: Все още нямате регистрация? Регистрирайте се като нов потребител Изгубена парола?

За сайта
Редакционен екип, адрес и телефони за контакти Новинарски канал (Newsfeeds) [ RSS ] [ RDF ] Новини в Галерия

Добре дошли в НДТ, Добрич, България
2024-04-26 @ 06:43 EEST

ЩЕ ИЗСЛЕДВАТ БЕБЕТАТА НЕ ЗА 2, А ЗА 30 ГЕНЕТИЧНИ БОЛЕСТИ

2009-05-18 @ 15:09 EEST

Всички новородени в България вече ще бъдат изследвани за 30 генетични заболявания, а не за две както досега.

Това е възможно благодарение на супермодерен апарат, закупен със средства от "Българската Коледа", съобщи по време на национален генетичен форум в курорта Албена проф. Иво Кременски - началник на Националната генетична лаборатория към "Майчин дом". Специалистът представи Националната програма за диагностика и лечение на редки генетични заболявания. Той посочи, че на Балкански симпозиум по генетика преди дни е отчетено, че България е две крачки пред другите балкански държави благодарение на програмата. Разработена е система, която предвижда за генетични болести да бъдат изследвани всички бременни между 11-ата и 14-ата седмица, съобщи проф. Кременски. Досега такива изследвани са
правени на около 15 000 бременни между 15-ата и 17-ата седмица, което било неефективно. Благодарение на спечелен пред МОН проект е закупен апарат за дородова диагностика, каза още професорът. Досега са правени изследвания за 10-15 заболявания, новият апарат позволява те да бъдат над 1000. България има достатъчно пари за изследване и лечение на генетичните заболявания, заяви професорът. Ако досега годишно са заделяни по 450 000 лева, то т. г. националната програма предвижда за консумативи и реактиви да бъдат изразходвани 3 милиона лева, а за лечение - 22 милиона. Средства има, но търговете още не са минали, административната система у нас е тромава, коментира проф. Кременски.
Около 80 000 българи страдат от редки заболявания, на 70 000 новородени за година 3 500 имат някакви генетични проблеми, съобщи специалистът. Той посочи, че генетичните болести у нас са по-редки в сравнение с други държави. НДТ

Сходни връзки
Още от Здраве

ЩЕ ИЗСЛЕДВАТ БЕБЕТАТА НЕ ЗА 2, А ЗА 30 ГЕНЕТИЧНИ БОЛЕСТИ | 0 брой коментари | Регистрация

Екипът не носи отговорност за коментарите, публикувани от посетителите.

Stats