Когато Манди Селърс се появила на бял свят, общото състояние на здравето й било съвсем задоволително. Единственото, което обезпокоило лекарите, били твърде големите крака и стъпала. Те продължили да растат с годините, аномалията се засилила и към 34-та година краката на жената тежат 95 килограма.
Когато Манди Селърс се появила на бял свят, общото състояние на здравето й било съвсем задоволително. Единственото, което обезпокоило лекарите, били твърде големите крака и стъпала. Те продължили да растат с годините, аномалията се засилила и към 34-та година краката на жената тежат 95 килограма.
Долните крайници на Манди са в обем, надхвърлящ 3 пъти горната част на тялото й. Обиколката на крака й е 89 см.
Учените не знаят какво е предизвикало аномалните изменения.
Според една от версиите Манди страда от така наречения Протей синдром (Proteus Syndrome) — много рядко заболяване, изразяващо се в деформиране на органите и в частичен гигантизъм, понякога в необичаен размер на черепа, костите или кожата.
Селърс не може да ходи и ползва инвалидна количка, но води активен живот — работи като доброволец, общува с приятели, кара кола, спортува, пътешества.
Лекарите се притесняват, че огромните крака се нуждаят от силно кръвоснабдяване, а това предизвиква голямо натоварване на сърцето. Възможно е в бъдеще да се наложи двойна ампутация.
Дори и под угрозата от ампутация, Манди намира ъгъл за положителен поглед към ситуацията: тя казва, че е готова да приеме този акт като нова форма на своя живот.
"Без крака ще ми бъде по-лесно да се пързалям на сноуборд или да опитам рафтинг", шегува се тя.
На 32 години Селърс започна кампания, целяща да привлече внимание към този необичаен синдром. През май 2006 г. тя постъпи за пълно изследване в клиника, в която се срещна с други носители на странното заболяване. "Исках да открия хора, които се намират в същото положение като мен и да им окажа подкрепа", разказва Манди.
Според медицинската статистика в света има около 120 човека с неизлечимото заболяване, наричано още "Слонска болест".