ЗОВ ЗА ПОМОЩ: МАЙКА СЪБИРА СРЕДСТВА, ЗА ДА ПРОХОДИ БЕБЕТО Й
2017-02-14 @ 19:53 EET
Майка от Добрич трябва да събере 462 500 лв., за да може малкото й момиченце да проходи и да има щастливо детство, каквото всяко дете заслужава.
Малката Александра е родена във Варна, където живее семейството, на 4
април миналата година. Поставена й е рядката диагноза „Фибуларна
хемимелия ” на дясно краче – пълна липса на малък пищял и скъсен крак с
деформирани глезен и стъпало. В САЩ и Европа оперативните корекции се
извършват в ранна възраст, за да се спре скъсяването на крака и да може
детето да проходи в обичайния срок. В България никой не се наема да
започне лечение преди навършване на 2 години. Няма и достатъчно опит,
тъй като заболяването е рядко. Първоначално семейството се насочило
за лечение към Ортопедична болница Шпайзинг (Виена) и подало в Център
„Фонд за лечение на деца„ ( ЦФЛД ), документи за финансиране на
лечението там. Но, два пъти получили отказ, който обжалват в момента
пред съда. „Бяхме убедени, че ще получим подкрепа от Фонда, защото преди
нас на всички, кандидатствали с тази диагноза, са били отпуснати
средства”, споделят от семейството. През това време с тях са се
свързали родители на детенце, което се е върнало от 7-месечно лечение на
същото заболяване в САЩ. „Това беше нов лъч на надежда, защото за първи
път разбрахме, че има надежда нашето дете да може да използва
пълноценно своето собствено краче, а не както във Виена ни казаха, че
цял живот ще ходи с ортеза. Разказаха ни за тяхното лечение и се оказа,
че те са се лекували в САЩ със средства от Фонда. Постигнатият резултат
от лечението, който видяхме със собствените си очи, беше не само
потресаващ, но и изключително обнадеждаващ”, разказват близките.
Изпратили в САЩ всички медицински документи, с които разполагали. Д-р
Пейли – най-добрият специалист в света по реконструкция на крайници в
комбинация с удължаване, след като разгледал медицинската документация
на Александра, изготвил становище. Според него, Александра има само един
шанс за правилно извършване на процедурата, в резултат на което да има
почти нормално краче и глезен. Идеалната възраст за извършване на
операцията е между 18-24 месеца. Родителите потърсили мнение от
двамата най-добри ортопеди в България, като тяхното становище било, че
заболяването е в много рядка и тежка форма, и ако има някой, при когото
може да се постигне максимален резултат, е д-р Пейли. Отново подали
лекарските становища, заедно с офертата, във фонда за лечение на деца.
Лечението, разходите за самолетни билети и 7-месечен престой възлиза на
около 250 000 $ = 462500 лв. В дарителската сметка на Алекс към
01.02.2017 г. има 278000 лв. За съжаление, от ЦФЛД отказват въобще да
разгледат заявлението за САЩ, с мотива че вече има разгледано заявление
за лечение на същото дете, за което е даден отказ. „За пореден път
се оказа, че държавата не иска да ни помогне, а само ще ни пречи. След
като минахме през толкова много препятствия, и се чувствахме стъпкани на
дъното, единственото което ни остана бе само надеждата”, споделят
близките. Всички, които искат да помогнат на малката Алекс да проходи, могат да направят дарение по сметката: ЦЕНТРАЛНА КООПЕРАТИВНА БАНКА BIC: CECBBGSF IBAN: BG40CECB979040G7448700 ТИТУЛЯР:АЛЕКСАНДРА АЛЕКСАНДРОВА КРЪСТЯНИНА гр.ВАРНА PayPal: Моля използвайте Donation бутона от нашия http://helpalex.info/ veni_sun@abv.bg титуляр:Венета Кръстянина(майка) или ДАРИТЕЛСКИ SMS с текст на латиница DMS ALEXANDRA на номер 17 777