ДАРИТЕЛСКАТА КАМПАНИЯ ЗА ИВИЛИНА ДИМОВА ОТ БАЛЧИК ПРОДЪЛЖАВА
2017-03-06 @ 16:29 EET
Балчиклийката
Ивилина Димова, която преди година отправи апел за набиране на
средства за лечение в чужбина, е все по-близко до изцелението.
През последните 12 месеца е преминала множество изследвания,
дадени са и различни мнения за диагноза и лечение. Така или иначе,
„лепнатата” и преди повече от 16 години множествена склероза е
отхвърлена, но липсата на адекватно лечение толкова дълго време
продължава да я държи прикована към инвалидната количка. В резултат
на дарителската кампания, на която откликнаха много съграждани
и хора от страната и чужбина, са набрани 32 хиляди лева.
Лекари
от София и Русия са единни в последните изследвания и изразяват
мнение, че 44-годишната жена страда от оптиконевромиелит – труднолечимо
заболяване, но с възможност да се намалят значително, и то само медикаментозно,
отрицателните последствия от болестта.
Университетската
клиника по неврология в Санкт Петербург (Русия) дава надежда, че
Ивилина може да стъпи отново на крака. Сумата за лечението е 60 хиляди
лева. Медикаментът, който се предлага там, е утвърден, за разлика
от България, където все още се прилага експериментално лечение.
Затова кампанията продължава и достигането на нужната сума не
изглежда така невъзможно, ако всички заедно обединим усилия и
помогнем – Ивилина да бъде отново трудоспособен и пълноценен човек
– за себе си, семейството и обществото ни. И да изпълни мечтата
си – да види Италия на живо.
-Здравей, Ивилина!
Измина една година от обявената дарителска акция в твоя подкрепа. Какво се
случи през това време? -
Здравейте! През тази една година претърпях редица изследвания, някои от тях
доста тежки. След като Фондът за лечение в чужбина ми отказа да осигури
средствата за изследвания и операция в Турция, ме насочи отново към наша
специализирана клиника под претекст, че въпреки поставената ми диагноза „съдова
малформация”, трябва да премина през някои неврологични изследвания заради
противоречивите диагнози, поставени в годините.
В тази клиника ми направиха определени изследвания. Според специалистите там
моето заболяване най-вероятно е оптиконевромиелит – трудно откриваемо заради
приликата си с други неврологични заболявания и доскоро нелечимо. Тази диагноза
беше поставена най-вече заради завишените референтни стойности на определено
антитяло в организма. Другото предположение е, че заболяванията са две: съдова
малформация и оптиконевромиелит. - Има ли напредък в лечението ти и лъч
надежда? - Има възможност за лечение. Свързах се с руска клиника в Санкт Петербург,
с която водим кореспонденция за уточняване на детайлите по приема и лечението.
Преди два месеца се свързах с тях, изпратих им цялата информация за заболяването
си. По тяхно мнение възможно е да се касае за двете заболявания, но преди това
искат да направят подробни изследвания за доказване на диагнозите. Предлагат
лечение за оптикомиелит с лекарство, наречено Мабтера. Резултатите в Русия са
удивителни. В България с този препарат по Здравна каса се лекува само
ревматоиден артрит (автоимунно заболяване) и дава добри резултати.
Колкото до съдовата малформация - трябва да се направи нова селективна спинална
ангиография, защото тази, която са ми направили в България, е незадоволителна. Не
са обходени всички кръвоносни пътища, за да бъде отхвърлена диагнозата.
След всичко, което ми казаха от клиниката в Санкт Петербург, вече виждам лъч
светлина в тунела. - Как запълваш ежедневието си? - Моето ежедневие е едно и също. В последно време съм се съсредоточила в
търсене на изход от състоянието, в което се намирам. Постоянно ровя в интернет
за клиники, експериментални лечения и рехабилитации, които биха ми помогнали да
се възстановя и да стана от инвалидната количка. Хубавото е, че от една година
насам не съм се влошавала. Но не мога да ходя!
Другото ми удоволствие е да гледам през прозореца цъфналите кокичета в
градината. Много бих искала да видя морето, надявам се и това да стане скоро. - Кога очакваш да стартираш лечение?
Бъди конкретна. - Това много зависи от скоростта, с която се набират средствата. За моя
радост първоначалната сума, която ще ми позволи да започна лечението, е 60 000
лв. Вече половината са събрани и се надявам до средата на месец май с помощта
на добри и състрадателни хора да съберем и останалата част.
Уговорката ми с клиниката е за средата на май. - Колко средства са нужни още и за какво
точно?
- Сумата за първата фаза на лечение е 60 000 лв. Това е сумата за курса с
лекарството без престоя в болницата, изследванията и пътя до там. Събрани са 32 000
лв. Предполагам, че необходимата сума ще е общо около 80 000 лв. - Твоят апел към хората с милосърдни
сърца? - Благодарна съм на всеки един човек, който е отделил и ще отдели от
малкото, което има, за да ми помогне в борбата със заболяването!
Моля, всички хора с огромни сърца да пуснат по един ДМС или да дарят по своя
преценка по сметките, които са обявени, за да може по-бързо да приключи
кошмарът, в който живея!
Има надежда нещата да се случат и аз съм убедена, че с общи усилия ще успеем!
Благодаря Ви!
—
ДАРИТЕЛСКА КАМПАНИЯ
DMS IVI – Ивилина
Димова
Ивилина
Димова е на 44 год., от Балчик. Преди 16 години и е поставена диагноза
„Множествена склероза”, която през 2014 год. се оказва неправилна. След
парализа на долните крайници започват нови изследвания, които показват, че се
касае за съдова малформация в гръбначния стълб.
Как
да дарите? Изпратете дарителски SMS с текст на латиница DMS IVI на номер 17 777
(за абонати на Telenor, VIVACOM и Mtel)
—
ДАРИТЕЛСКА
СМЕТКА в УниКредит Булбанк
IBAN
BG58 UNCR 7000 1522 4887 16
валута
BGN клон 312
BIC:
UNCRBGSF
Ивилина
Пенчева Димова
—
Набират
се средства за пътуването и престоя в Русия.
Повече
информация на телефон: 089 238 3010; paypal ivi.mileva@gmail.com;
Сметка: BG57UNCR96600080950810, Ивилина Пенчева Димова